Нове дослідження розглядало потенційні «епігенетичні» впливи, що формують успадкування СПКЯ, поширеного гормонального захворювання. (Зображення: KTSDESIGN/SCIENCE PHOTO LIBRARY via Getty Images)
Вчені можуть бути на крок ближче до розуміння того, чому синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) має тенденцію до спадкової передачі.
Нове дослідження, представлене 1 липня на 41-й щорічній зустрічі Європейського товариства репродукції людини та ембріології в Парижі, показує, що «порушення» у процесі ввімкнення та вимкнення генів можуть збільшити ймовірність розвитку синдрому полікістозних яєчників (СПКЯ). Ці «епігенетичні» зміни змінюють активність генів, не змінюючи базовий код ДНК, але вони також можуть передаватися з покоління в покоління.
Теоретично, це дослідження натякає на потенційний шлях запобігання СПКЯ.
Вам може сподобатися
-
Яка частина вашого ризику захворювання є генетичною? Це складно.
-
Дефіцит заліза під час вагітності може призвести до розвитку жіночих органів у “самців” мишей
-
Метформін може запобігти сильній ранковій нудоті
Наприклад, якщо людина проходила екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ), «ці шкідливі [епігенетичні] маркери можуть бути виявлені в ембріонах та змінені перед імплантацією вагітній особі, запобігаючи передачі СПКЯ майбутньому потомству», – повідомила Live Science в електронному листі доктор Шеррі Росс, сертифікований акушер-гінеколог у медичному центрі Providence Saint John's у Санта-Моніці, Каліфорнія.
Однак, «потрібні подальші дослідження на людських ембріонах, щоб зрозуміти, чи є це безпечним та життєздатним втручанням», – додала вона.
Розуміння спадкування СПКЯ
Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) – це гормональне захворювання, яке, за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), вражає від 6% до 13% жінок репродуктивного віку. Багато випадків – до 70% – у світі залишаються недіагностованими. До поширених симптомів належать кісти яєчників, збільшення ваги, облисіння або витончення волосся на голові, надлишок волосся на обличчі або тілі, акне, безпліддя та нерегулярні або рясні менструації.
Поряд із цими часто виснажливими симптомами, люди з СПКЯ також частіше розвивають різноманітні інші захворювання, включаючи високий кров'яний тиск, діабет 2 типу та рак ендометрію, зазначає ВООЗ.
Відомо, що СПКЯ має сильний генетичний компонент, сказала доктор Сідні Чанг, партнер-засновник і медичний директор CCRM Fertility of Austin.
Наприклад, у дослідженні сімей близнюків у Нідерландах дослідники порівняли однояйцевих близнюків (які мають майже 100% спільної ДНК) з різнояйцевими близнюками (які мають 50% спільної ДНК), щоб з'ясувати, наскільки ймовірно, що обидва близнюки в парі мають СПКЯ. Вони виявили, що ця ймовірність була вдвічі вищою серед однояйцевих близнюків, ніж серед різнояйцевих близнюків, «що свідчить про те, що значна частина ризику розвитку СПКЯ зумовлена успадкованими генами», – розповів Чанг в електронному листі виданню Live Science.
За оцінками, від 20% до 40% людей із СПКЯ мають матір або сестру з цим захворюванням. Але точна схема успадкування неясна, зазначила Чанг. У цьому плані нове дослідження може пролити світло на це.
У дослідженні, яке очолив доктор Цяньшу Чжу, доцент кафедри репродуктивної біології в Інституті репродуктивної медицини Чунцінського медичного університету в Китаї, взяли участь близько 230 жінок, які перенесли ЕКЗ, 133 з яких мали СПКЯ, а 95 – ні. Дослідники вивчали незапліднені яйцеклітини та преімплантаційні ембріони від цих учасниць, шукаючи хімічні мітки, відомі як епігенетичні маркери, на ДНК клітин. Ці маркери впливають на активність генів, до яких вони приєднані.
Згідно зі заявою, порівняно з яйцеклітинами та ембріонами людей без СПКЯ, у яйцеклітин та ембріонів учасниць з цим захворюванням спостерігалися «широко поширені порушення» в багатьох ключових генах. Уражені гени були задіяні в метаболічних процесах та активації ДНК раннього ембріона. Також були уражені ділянки геному, які називаються ретротранспозонами, які повинні бути жорстко регульовані для підтримки стабільності ДНК.
Команда також відзначила нерегулярні закономірності у відомих епігенетичних маркерах, які допомагають контролювати гени, включаючи один під назвою H3K27me3. У своїй заяві Чжу зазначив, що «близько половини аномальних сигнатур H3K27me3, які ми спостерігали у ембріонів 3-го дня, вже були присутні в ооцитах [яйцеклітинах]. Це говорить нам про те, що епігенетичний сигнал передається від матері до ембріона ще до початку імплантації».
Розуміння цих механізмів може відкрити нові профілактичні втручання для лікування СПКЯ. Автори припустили, що ембріони, створені за допомогою ЕКЗ, потенційно можна лікувати, щоб змінити їхню епігенетику та таким чином знизити ризик успадкування СПКЯ. Вони додали, що ці результати також можуть бути корисними для сприяння процесам відбору ембріонів при ЕКЗ.
Однак Чжу наголосив, що дослідження базується лише на ембріонах, створених у лабораторії, і не може продемонструвати, як ці епігенетичні маркери впливають на дітей. Його команда зараз проводить дослідження на мишах, щоб краще зрозуміти потенційний вплив на потомство.
«Що цікавого в цьому новому дослідженні, так це те, що воно підтверджує фактичний генетичний зв'язок між СПКЯ в сім'ях», — сказала Росс, — «і проливає світло на ранню діагностику та втручання для запобігання передачі СПКЯ через сім'ї».
Застереження
Ця стаття призначена лише для ознайомлення та не є метою надання медичних порад.
Олександра Фрост, журналістка
Александра Фрост — журналістка з Цинциннаті та засновниця редакційно-маркетингового агентства, яке пропонує брендам стратегію та співпрацю з контентом на всіх їхніх платформах та проектах. Вона працювала з такими виданнями, як The Atlantic, Washington Post, Huffington Post, Popular Science та Glamour, а також з такими брендами, як Sam's Club та Johnson & Johnson. Вона має ступінь бакалавра з масових комунікацій/журналістики та ступінь магістра мистецтв з викладання. Раніше вона була викладачем, яка спеціалізувалася на навчанні журналістів розвитку їхнього автентичного письменницького голосу.
Ви повинні підтвердити своє публічне ім'я, перш ніж коментувати
Будь ласка, вийдіть із системи, а потім увійдіть знову. Після цього вам буде запропоновано ввести своє ім'я для відображення.
Вийти Читати далі
Яка частина вашого ризику захворювання є генетичною? Це складно.
Дефіцит заліза під час вагітності може призвести до розвитку жіночих органів у “самців” мишей
Метформін може запобігти сильній ранковій нудоті
Одна молекула може лікувати рідкісні, руйнівні мітохондріальні захворювання
«Непотрібний» жіночий орган може насправді підтримувати яєчники, виявило дослідження
«Кризи» серповидноклітинної анемії пов’язані з менструальним циклом. Останні новини у розділі «Фертильність, вагітність та пологи»
Вчені вирощують міні-амніотичні мішечки в лабораторії, використовуючи стовбурові клітини
Метформін може запобігти сильній ранковій нудоті
Звичайний паразит обезголовлює людську сперму
Дефіцит заліза під час вагітності може призвести до розвитку жіночих органів у “самців” мишей
Що таке кісти яєчників?
Чи боляче встановлювати внутрішньоматкову спіраль? Останні новини
Експериментальне лікування високого рівня холестерину редагує ДНК в організмі для зниження рівня ЛПНЩ
Вчені вирощують міні-амніотичні мішечки в лабораторії, використовуючи стовбурові клітини
В Австралії чоловік помер від рідкісної хвороби, схожої на сказ
Найдавніші свідчення про те, що люди заразилися хворобами від тварин, датуються 6500 роками.
Руйнування антарктичного морського льоду пов'язане з таємничим стрибком океанічної солі
Сонячний зонд Parker зробив найближчі за всю історію фотографії Сонця під час рекордного польоту ОСТАННІ СТАТТІ
Вчені вирощують міні-амніотичні мішечки в лабораторії, використовуючи стовбурові клітини
Live Science є частиною Future US Inc, міжнародної медіагрупи та провідного цифрового видавництва. Відвідайте наш корпоративний сайт.
- Про нас
- Зверніться до експертів Future
- Умови та положення
- Політика конфіденційності
- Політика щодо файлів cookie
- Заява про доступність
- Рекламуйтеся у нас
- Веб-сповіщення
- Кар'єра
- Редакційні стандарти
- Як запропонувати нам історію
© Future US, Inc. Повний 7-й поверх, 130 West 42nd Street, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10036.
var dfp_config = { “site_platform”: “vanilla”, “keywords”: “тип-новини-щоденно,serversidehawk,відеоартикл,van-enable-adviser-
Sourse: www.livescience.com
