Яка частина вашого ризику захворювання є генетичною? Це складно.

Природа та виховання визначають ймовірність розвитку певної хвороби. (Зображення: Хіроші Ватанабе через Getty Images)

Сидячи в кабінеті мого лікаря, я була здивована, коли вона сказала мені: «Генетика насправді не має значення для хронічних захворювань». Натомість вона продовжила: «Спосіб життя людини, що вона їсть і скільки вона займається фізичними вправами визначають, чи захворіє вона на серце».

Як дослідник, який вивчає генетику захворювань, я не зовсім не погоджуюся — фактори способу життя відіграють велику роль у визначенні того, хто захворіє, а хто ні. Але це далеко не вся історія. Відколи вчені склали карту геному людини у 2003 році, дослідники дізналися, що генетика також відіграє велику роль у ризику захворювання людини.

Дослідження, що зосереджені на оцінці спадковості захворювань, тобто наскільки генетичні відмінності пояснюють відмінності в ризику захворювання, зазвичай пояснюють значну частину варіацій захворювань генетикою. Мутації по всьому геному, здається, відіграють певну роль у таких захворюваннях, як діабет 2 типу, який спадковується приблизно на 17%, та шизофренія, яка спадковується приблизно на 80%. На відміну від таких захворювань, як хвороба Тея-Сакса або муковісцидоз, де мутації в одному гені викликають захворювання, хронічні захворювання, як правило, полігенні, тобто на них впливають множинні мутації в багатьох генах по всьому геному.

Вам може сподобатися

Sourse: www.livescience.com

No votes yet.
Please wait...

Ответить

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *