Нова альтернатива CRISPR може «встановлювати» цілі гени, прокладаючи шлях до лікування багатьох генетичних захворювань

Вчені використали метод спрямованої еволюції, щоб створити нову систему редагування генів для використання в клітинах людини. (Зображення: ktsimage via Getty Images)

Вчені розробили нову систему редагування генів, яка може вплітати цілі гени в ДНК людини. Це може одного разу призвести до кращого методу лікування генетичних захворювань, спричинених різноманітними мутаціями.

Поки що цей підхід тестували лише на клітинах людини в лабораторії. Але якщо буде доведено, що він безпечний та ефективний для пацієнтів, це може стати альтернативою інструментам редагування генів, які спрямовані лише на певні друкарські помилки в ДНК. Замість виправлення однієї генної мутації, нова техніка дозволить ввести робочу копію гена в клітини людини.

«Одне генетичне захворювання може бути спричинене багатьма різними мутаціями в цьому гені», — сказав Ісаак Вітте, докторант Гарвардського університету та співавтор нового дослідження. Наприклад, муковісцидоз може бути спровокований більш ніж 2000 різними мутаціями в певному гені. «Лікування [таких типів станів] за допомогою редагування геному часто вимагає багатьох підходів, специфічних для мутацій. Це трудомістко, а також інтенсивно з регуляторної точки зору», щоб отримати схвалення всіх цих підходів, розповів Вітте Live Science.

Вам може сподобатися

Sourse: www.livescience.com

No votes yet.
Please wait...

Ответить

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *