Вчені стверджують, що плазма крові може містити ознаки раку за роки до того, як хворобу зазвичай діагностують. Це може відкрити шлях до більш раннього втручання. (Зображення: WLADIMIR BULGAR/SCIENCE PHOTO LIBRARY via Getty Images)
Раннє дослідження показує, що плазма крові може містити зміни ДНК, які можуть сигналізувати про рак за роки до появи існуючих діагностичних тестів.
Нещодавнє дослідження, опубліковане 22 травня в журналі Cancer Discovery, виявило сліди вільно плаваючої ДНК із мертвих передракових або ракових клітин у плазмі, яка була донорована за три роки до встановлення діагнозу.
«Це важливий крок до доклінічного виявлення раку, який потенційно може революціонізувати скринінг раку», – сказала Катрін Алікс-Панаб’єр, дослідниця раку в Університеті Монпельє у Франції, яка не брала участі в цій роботі. «Раннє виявлення зазвичай корелює з кращими результатами при багатьох типах раку завдяки ранньому втручанню», – сказала вона в електронному листі Live Science.
Вам може сподобатися
-
«Відбитки пальців раку» знайдено після того, як вчені опромінювали зразки крові інфрачервоними світловими імпульсами
-
Деякі види раку з раннім початком зростають. Чому?
-
Новий пристрій для менструальних прокладок відстежує менструальну кров на наявність ознак захворювань
Прогноз для онкологічних пацієнтів, як правило, погіршується, чим пізніше виявляють хворобу, особливо після того, як вона поширилася на інші тканини. Однак зміни генів або мутації, які призводять до появи пухлин, як правило, з’являються за десятиліття до їх виникнення. Консультант-онколог доктор Юйсюань Ван з Університету Джонса Гопкінса та її колеги хотіли з’ясувати, чи зможуть вони виявити пухлинну ДНК у плазмі задовго до прояву раку.
Вони дослідили плазму — рідину, в якій суспендовані клітини крові, — яку зібрали у пацієнтів приблизно 40 років тому для не пов’язаного з цим дослідження. Вони зосередилися на 26 учасниках, у яких рак розвинувся протягом шести місяців після здачи крові, а також на 26 учасниках контрольної групи, у яких рак не розвивався протягом щонайменше 17 років після донації.
Група Ванга виявила від однієї до трьох поширених ракових мутацій у семи зразках плазми, всі з яких були взяті в учасників, у яких розвинувся рак протягом чотирьох місяців після здачи крові.
Шість із цих пацієнтів також здавали кров між 3,1 та 3,5 роками раніше, тому команда Ванга повернула час назад і дослідила ці ранні зразки на наявність тих самих мутацій. Два з ранніх зразків містили ті самі помилки ДНК, що підтверджує, що ці попереджувальні ознаки можна було виявити за роки до появи пухлин, принаймні у деяких людей.
Оскільки вони виявили лише кілька поширених мутацій у двох із шести зразків плазми, взятих за три роки до встановлення діагнозу, вони секвенували ДНК плазми, щоб знайти додаткові мутації, унікальні для кожного пацієнта. Використовуючи геноми їхніх лейкоцитів — типу імунних клітин — як орієнтир, вони виявили від чотирьох до 90 унікальних мутацій у ДНК плазми трьох пацієнтів. Загалом вони виявили натяки на рак у трьох із п’яти ранніх зразків, які вони дослідили.
Пацієнти цього дослідження мали різноманітні види раку, включаючи рак молочної залози, товстої кишки, печінки, легень, підшлункової залози та прямої кишки. Однак незрозуміло, чи метод тестування однаково добре працює для всіх типів пухлин. «Деякі органи виділяють пухлинну ДНК більше, ніж інші», – сказав Ван Live Science, зазначивши, що гематоенцефалічний бар’єр, захисна мембрана, може запобігти потраплянню ДНК раку мозку з органу в кровотік.
Крім того, нове дослідження не виявило жодної ракової ДНК у 18 з 26 учасників, у яких розвинулися пухлини протягом місяців після збору зразків. За словами Ван, це не ідеальний варіант для клінічного тесту. Але вона припустила, що виявлення потенційно може покращитися, якщо лікарі візьмуть більші об’єми плазми у кожного пацієнта.
Оскільки тест потенційно може виявити рак за роки до появи перших симптомів, одного дня він може бути корисним для превентивного скринінгу пацієнтів. Однак необхідні подальші експерименти, щоб гарантувати, що ця діагностика не призведе до хибнопозитивних результатів, які можуть безпідставно тривожити пацієнтів і, можливо, призвести до непотрібного лікування або інвазивних діагностичних процедур, таких як біопсія.
«З етичної точки зору, впровадження таких тестів у рутинний скринінг вимагатиме чітких інструкцій щодо того, як поводитися з випадковими результатами», – сказала Алікс-Панаб’єр.
А оскільки дослідження включало зразки плазми лише від 52 осіб, для валідації тесту, перш ніж лікарі зможуть впевнено використовувати його, знадобляться масштабніші дослідження за участю сотень або тисяч учасників. «Реалістично кажучи, широке клінічне впровадження може зайняти ще 5–10 років», – прогнозує Алікс-Панаб’єр.
За словами Ванга, пошук персоналізованих мутацій вимагає секвенування ДНК пацієнта, що може коштувати кілька сотень або тисяч доларів. Тож навіть якщо такий тест можна буде перевірити у масштабніших дослідженнях, «ймовірно, ми не зможемо забезпечити його всім, кого хочемо обстежити», і тест, можливо, доведеться зарезервувати для груп ризику, чиї сім’ї, наприклад, мають історію раку.
У нещодавньому дослідженні взяли участь переважно чорношкірі та білі чоловіки та жінки віком від 45 до 64 років з чотирьох штатів США. Подальші дослідження можуть вивчити ефективність тесту у людей з іншим, генетично різноманітним походженням.
Застереження
Ця стаття призначена лише для ознайомлення та не є метою надання медичних порад.
Камал Нахас, навігація по соціальним посиланням, автор Live Science
Камал Нахас — позаштатний автор з Оксфорда, Велика Британія. Його роботи публікувалися, серед інших видань, у New Scientist, Science та The Scientist, і він переважно висвітлює дослідження з еволюції, здоров’я та технологій. Він має ступінь доктора філософії з патології Кембриджського університету та ступінь магістра з імунології Оксфордського університету. Наразі він працює мікроскопістом у Diamond Light Source, британському синхротроні. Коли він не пише, його можна знайти за пошуком скам’янілостей на юрському узбережжі.
Ви повинні підтвердити своє публічне ім’я, перш ніж коментувати
Будь ласка, вийдіть із системи, а потім увійдіть знову. Після цього вам буде запропоновано ввести своє ім’я для відображення.
Вийти Читати далі
«Відбитки пальців раку» знайдено після того, як вчені опромінювали зразки крові інфрачервоними світловими імпульсами
Деякі види раку з раннім початком зростають. Чому?
Новий пристрій для менструальних прокладок відстежує менструальну кров на наявність ознак захворювань
Новий «алкотестер» може виявляти ознаки хвороби в людському диханні, кажуть вчені
Існує новий аналіз крові на хворобу Альцгеймера — ось як він працює
Модель штучного інтелекту передбачає «біологічний вік» на основі селфі — і може допомогти лікарям персоналізувати лікування раку.
Деякі види раку з раннім початком зростають. Чому?
Джо Байдену поставили діагноз «агресивний» рак простати: що потрібно знати
Паразитичний черв’як підвищує ризик раку шийки матки
Рак: Факти про хвороби, що викликають неконтрольований ріст клітин
Простий аналіз крові може допомогти визначити, чи повернеться меланома
«Відбитки пальців раку» знайдено після того, як вчені опромінювали зразки крові інфрачервоними імпульсами. Останні новини
Нова друкована плата, просочена рідким металом, може витримувати значні пошкодження та самостійно відновлюватися
Нові віруси виявлені у кажанів у Китаї
Найдальший виявлений «міні-гало» може покращити наше розуміння раннього Всесвіту
Препарат скорочує кількість днів мігрені вдвічі на ранніх стадіях випробувань — і він може працювати за допомогою абсолютно «нового механізму»
Дивіться приголомшливу реконструкцію жінки кам’яної доби, яка жила 10 500 років тому в Бельгії
Найдавніші породи світу можуть пролити світло на те, як виникло життя на Землі — і, можливо, за її межами ОСТАННІ СТАТТІ
Нові віруси виявлені у кажанів у Китаї
Live Science є частиною Future US Inc, міжнародної медіагрупи та провідного цифрового видавництва. Відвідайте наш корпоративний сайт.
- Про нас
- Зверніться до експертів Future
- Умови та положення
- Політика конфіденційності
- Політика щодо файлів cookie
- Заява про доступність
- Рекламуйтеся у нас
- Веб-сповіщення
- Кар’єра
- Редакційні стандарти
- Як запропонувати нам історію
© Future US, Inc. Повний 7-й поверх, 130 West 42nd Street, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10036.
var dfp_config = { «site_platform»: «vanilla», «keywords»: «тип-новини-щоденно,serversidehawk,відеоартикл,van-enable-adviser-
Sourse: www.livescience.com