Синдром Прадера-Віллі спричинений змінами в експресії генів у певній частині 15-ї хромосоми. Починаючи з дитинства, він часто призводить до надзвичайного, ненаситного голоду. (Зображення: Catherine Falls Commercial via Getty Images)
Назва захворювання: Синдром Прадера-Віллі
Уражені групи населення: Це генетичне мультисистемне захворювання вражає приблизно від 1 з 30 000 до 1 з 10 000 людей у світі. Більшість випадків синдрому виникають спорадично, тобто генетичні зміни, що лежать в основі цього стану, з'являються випадковим чином на ранніх стадіях розвитку, а не передаються з покоління в покоління. Лише в рідкісних випадках генетичний тригер передається у спадок.
Синдром однаково вражає чоловіків і жінок, а також людей різного расового та етнічного походження. Приблизно від 10 000 до 20 000 людей у Сполучених Штатах мають синдром Прадера-Віллі.
Вам може сподобатися
Sourse: www.livescience.com
